Перші шість дітей, яким ще в утробі провели операцію з виправлення розщеплення хребта з використанням стовбурових клітин, народилися здоровими. Стовбурові клітини їм ввели для покращення росту нервової тканини та уникнення неврологічних наслідків, які зазвичай супроводжують цю патологію. За дітьми спостерігатимуть до віку шести років, щоб дізнатися, наскільки безпечною та ефективною була ця процедура. Дослідження опублікували в журналі The Lancet.
Чим небезпечне розщеплення хребта?
Розщеплення хребта, або спіна біфіда, виникає внаслідок відсутності задніх дуг хребців, які мали б закривати канал зі спинним мозком. Хоча зараз патологію лікують хірургічним шляхом в утробі, важкі форми, такі як мієломенінгоцеле, можуть залишати ускладнення на все життя: параліч, труднощі з ходьбою, контролем сечовипускання та м’язів кишківника. Тому науковці провели перше клінічне випробування стовбурових клітин з плаценти для покращення відновлення спинного мозку дитини після операції.
У дослідженні взяли участь шість вагітних, у чиїх дітей в утробі діагностували розщеплення хребта. Усі немовлята народилися у 2021-2022 роках шляхом кесаревого розтину без ускладнень, слідів інфекції, патологічного росту тканин або утворення пухлин. Магнітно-резонансна томографія після народження також підтвердила відсутність у них гриж у районі з’єднання спинного та головного мозку, які є частим наслідком розщеплення хребта та спостерігалися в дітей ще в утробі. Для оцінки ефективності такого лікування в порівнянні зі звичайною операцією планують провести наступний етап клінічного випробування за участі вже 35 пацієнтів.
Що науковці знають про патології хребта
🎉 Про перші успіхи такого підходу до терапії розповіли ще у 2022 році — тоді було відомо про трьох вилікуваних дітей.
🤰 У Танзанії зафіксували іншу рідкісну патологію: хлопчик народився без нижньої частини хребта. Зазвичай таке буває у жінок з діабетом, але його матір була здоровою.
🧬 А відповідальним за появу патологій хребта в людей може бути той самий ген, який позбавив нас хвоста.