Ліки, які застосовують при спінальній м’язовій атрофії, також запобігли втраті м’язової маси під час схуднення за допомогою препарату від ожиріння тирзепатиду. Ті, хто разом з ін’єкціями для схуднення отримував цей препарат, втратили майже на два кілограми м’язової маси менше, ніж ті, хто цього препарату не отримував. Оскільки втрата м’язової маси є частим побічним ефектом препаратів від ожиріння та частою причиною відмови від них, новий підхід до терапії може допомогти більшій кількості пацієнтів скинути саме надлишкову жирову масу. Дослідження опублікували в журналі Nature Medicine.
Як працює комбінована терапія ожиріння?
Науковці обрали препарат апітеґромаб на основі антитіл, який зв’язується з білком міостатином, що залучений у руйнуванні м’язів. Цей препарат, який уже випробували для лікування спінальної м’язової атрофії, дослідники поєднали з терапією надмірної ваги чи ожиріння за допомогою тирзепатиду. Половина зі 102 пацієнтів отримувала апітеґромаб і тирзепатид, а інша — плацебо та тирзепатид.
Хоча загальна втрата маси була однаковою в обох групах, у групі плацебо 30 відсотків цієї маси складали саме м’язи, тоді як у групі апітеґромабу — удвічі менше. Побічні ефекти були однаково поширеними в обох групах, що може свідчити про їхній зв’язок з прийманням тирзепатиду, а не апітеґромабу, але серйозні побічні ефекти зустрічалися лише в одного пацієнта з кожної групи.
Проте в дослідження є певні обмеження, адже більшість учасників становили жінки, а також від участі відсторонили пацієнтів із серйозними серцево-судинними й метаболічними порушеннями, зокрема діабетом, який часто супроводжує ожиріння. Попри це, дослідження підтвердило, що націлення на міостатин може бути безпечним й ефективним підходом до запобігання руйнуванню м’язів під час схуднення за допомогою препаратів від ожиріння.
Що ще допомагає вберегти м’язи
💪 Руйнування м’язів відбувається й у старшому віці, але один рік силових тренувань запобіг такому ефекту на три роки вперед.
🐭 У дослідах на мишах із нестачею м’язової тканини її вдалося відновити за допомогою перепрограмованих клітин на гібридних каркасах.
🐁 А блокування тестостерону одразу після народження захистило мишей від рідкісної вродженої атрофії м’язів — хвороби Кеннеді.