Аналіз крові на ознаки інфаркту вказав на рак у людей без хвороб серця

Аналіз крові для визначення ознак інфаркту чи серцевої недостатності вказав на ризик раку в людей, що не мали хвороб серця. Цей аналіз працював однаково добре в людей різної статі, раси чи належності до певного етносу. Такий зв’язок між ознаками серцево-судинних захворювань і раку допоможе зменшити витрати на діагностування обох хвороб і зробити їх визначення доступнішим у віддалених регіонах. Дослідження опублікували в JACC: Advances.

Аналіз крові на ознаки інфаркту вказав на рак у людей без хвороб серця. Pexels

Які показники виявилися спільними для діагностування інфаркту та раку?

Науковці аналізували дані понад шести тисяч людей з дослідження поширеності атеросклерозу в різних етнічних групах. Їм робили аналіз крові на вміст двох маркерів серцевих хвороб: високочутливого серцевого тропоніну та N-кінцевого фрагмента попередника мозкового натрійуретичного пептиду. Перша є показником пошкодження кардіоміоцитів, що відбувається в разі інфаркту, друга — показником виснаження серцевого м’яза при серцевій недостатності.

За майже 18 років спостережень науковці з’ясували, що підвищений рівень цих двох сполук на момент аналізу крові був пов’язаним із вищим ризиком появи різних видів раку. Зокрема, підвищений рівень тропоніну пов’язали з на 18 відсотків вищим ризиком раку, а попередника натрійуретичного пептиду — з аж на 141 відсоток вищим ризиком. Ці результати узгоджуються з попередніми спостереженнями, які вказували на вищий ризик смертності серед пацієнтів з раком і підвищеними рівнями маркерів серцевих хвороб.

Які хвороби визначають за аналізом крові

🧪 Медики перевірили тест для визначення одразу 50 видів раку за аналізом крові. У 75 відсотках пацієнтів він визначив наявність раку, а в більшості з них — ще й походження пухлини.

🩸 За допомогою аналізу крові також визначатимуть іншу поширену хворобу — діабет першого типу, причому робитимуть це в дітей за пів року до появи симптомів.

🧬 Аналіз білків крові допоможе ще в ранньому віці визначити рідкісні генетичні захворювання в немовлят точніше, ніж це роблять тести ДНК.