Біологи розробили метод для відстеження того, як імунні клітини долають захист пухлин і сповільнюють їхній ріст або знищують ракові клітини. Так дослідники з’ясували, що різні імунні клітини мають свої механізми боротьби з раковими клітинами: одні діють швидше, але рідше призводять до загибелі клітин, а інші діють із затримкою, але пошкоджують пухлини сильніше. Це допоможе персоналізувати імунотерапію раку, щоб зменшити ризики для пацієнтів. Дослідження опублікували в журналі Nature Biomedical Engineering.
Клітини раку печінки (зафарбовані зеленим флуоресцентним барвником) після трьох різних видів імунотерапії: імунними клітинами, здатними проникати в пухлини (зліва), CAR-T клітинами (посередині) і звичайними Т-лімфоцитами (справа). Chen et al. / Nature Biomedical Engineering, 2026
Як дослідники простежили за вбивством пухлин?
Біологи порівнювали два методи терапії раку за допомогою імунних клітин: терапію імунними клітинами, отриманими з пухлини пацієнта, і терапію модифікованими Т-лімфоцитами (CAR-T терапію). Їх випробовували на двох культурах ракових клітин — клітинах раку печінки та молочних залоз. Для спостереження за ними дослідники поєднали три методи: мікроскопію, Раман-спектроскопію, яка аналізує здатність зразка розсіювати світло, й імпедансну спектроскопію, в основі якої лежить дослідження електричної провідності зразка.
Взаємодія імунних клітин, добутих із пухлин, із клітинами раку печінки (зафарбовані червоним). Імунні клітини одразу контактують із раковими, призводячи до змін у мембрані та цитоплазмі клітин, після чого пухлини стають менш агресивними. Chen et al. / Nature Biomedical Engineering, 2026
Перш за все, дослідники з’ясували, що імунні клітини зсередини пухлин одразу пригнічують вироблення молочної кислоти в процесі гліколізу в ракових клітинах, зменшуючи агресивність пухлин. Натомість CAR-T клітини на початкових стадіях не впливають на обмін речовин у пухлинах, пригнічуючи його значно пізніше, що призводить до загибелі ракових клітин. Подібні відмінності між двома терапіями помітили й у впливі на ліпіди мембрани ракових клітин і білки їхньої цитоплазми. Імунні клітини зсередини пухлин починали діяти раніше, але завдавали несмертельного ураження пухлинам, тоді як CAR-T клітини давали раковим більше можливості уникнути знищення на ранніх стадіях, що може бути недоліком такої терапії.
Взаємодія CAR-T клітин із клітинами раку печінки (зафарбовані червоним). Спочатку в них тривалий період неактивності, після чого імунні клітини швидко пошкоджують мембрану ракових, призводячи до різкого стиснення та загибелі ракових клітин. Chen et al. / Nature Biomedical Engineering, 2026
Як біологи підглядають за процесами всередині організму
🤏 Біофізики розібралися з тим, що допомагає раковим клітинам проникати в сусідні тканини: вони змогли проштовхнутися в надзвичайно вузькі щілини між здоровими клітинами.
🔬 За розвитком нормальних людських ембріонів, а саме за процесом їхньої імплантації в стінку матки, вперше простежили у реальному часі.
🫀 Також біологам вдалося зафільмувати процес формування серця в мишачих ембріонах. Це допоможе з’ясувати, на яких етапах розвитку ембріони найбільш схильні до патологій серця.
